賽默飛獨家贊助藥用輔料質量標準研究與質量控制培訓班

　　中國上海，2012年7月31日——全球服務科學的領導者，賽默飛世爾科技(以下簡稱：賽默飛)獨家贊助了由國家食品藥品監督管理局舉辦的藥用輔料質量標準研究與質量控制培訓班，本次培訓于7月19-21日在北京大方飯店成功召開。來自全國各地食品藥品監督局、藥品生產企業的相關負責人70余人參加了本次的培訓，這也是賽默飛在制藥領域的又一次重要行動。

　　藥用輔料用量大，應用范圍廣泛，近幾年的重大缺陷藥品事件，多與輔料質量有關，其重要性不言而喻。培訓會議首先由國家藥典委員會委員、藥用輔料和包材委員會專家涂家生先生就《藥用輔料的標準工作及其在藥品中的應用》作出詳細介紹。之后，來自賽默飛的專家進行了關于AAS、GC、HPLC等在藥用輔料分析中的最新技術及應用的重要報告，并就實驗室純水、微生物和管理方面的全面解決方案，與參會人員開展了深入探討。

　　培訓班現場

　　賽默飛專題報告

　　豐富的內容獲得現場聽眾的一致好評，很多客戶積極與來自賽默飛的專家進行技術交流，對儀器的性能進行細致的咨詢。本次交流會不僅體現了賽默飛在制藥領域的專業性，更是充分展示了賽默飛在藥物分析領域不斷突破自我、推出新技術的新面貌。